جودة جهاز تحديد الطاقة القناة الواحدة & جهاز تحديد الطاقة متعدد القنوات الصانع

خلفية مع الزيادة السريعة في الطلب العالمي على الطاقة، تسبب حرق الوقود الأحفوري في سلسلة من المشاكل البيئية. يلتزم الباحثون في الداخل والخارج باستكشاف الطاقة النظيفة وأجهزة تخزين وتحويل الطاقة الصديقة للبيئة والفعالة. ومع مزايا الموارد الوفيرة والنظيفة والفعالة وكثافة الطاقة العالية والصديقة للبيئة، تعد الطاقة الهيدروجينية مصدرًا مثاليًا للطاقة المتجددة. ومع ذلك، فإن مصادر الهيدروجين وتخزينه هي أحد العوامل الرئيسية التي تحد من تطوره. تشمل طرق إنتاج الهيدروجين الحالية إنتاج الهيدروجين من الوقود الأحفوري، والكتلة الحيوية كإنتاج الهيدروجين كمادة خام، وتقسيم الماء. من بينها، يجذب إنتاج الهيدروجين عن طريق تقسيم الماء انتباه الناس بشكل متزايد بسبب مزايا حماية البيئة الخضراء والاستدامة وسهولة التصنيع، وما إلى ذلك. يتضمن تقسيم الماء تفاعل تطور الأكسجين (OER) وتفاعل تطور الهيدروجين (HER). تتمتع تفاعلات التحفيز الكهربائي هذه، وخاصة الموارد التعليمية المفتوحة، بمعدل حركية بطيء، مما يؤدي إلى زيادة الجهد الزائد وانخفاض الكفاءة مما يحد بشدة من التطوير والتطبيق العملي لأجهزة تحويل الطاقة. يمكن أن يؤدي استخدام المحفز الكهربائي إلى تقليل حاجز الطاقة في تفاعل التحفيز الكهربائي بشكل فعال، وتسريع معدل التفاعل، وتقليل الإمكانات الزائدة بحيث يمكن إكمال الموارد التعليمية المفتوحة بشكل فعال، وبالتالي تحسين كفاءة عمل جهاز التحويل. لذلك، أصبح استكشاف المحفزات الكهربائية للموارد التعليمية المفتوحة ذات الأداء العالي أحد العوامل الرئيسية لتحسين أداء أجهزة تحويل الطاقة. نظرية تعتبر الموارد التعليمية المفتوحة بمثابة تفاعل نصف مهم لأجهزة تحويل الطاقة الكهروكيميائية مثل تقسيم الماء وبطاريات الهواء المعدنية. في ظل الظروف الحمضية والقلوية، تكون الموارد التعليمية المفتوحة عبارة عن عملية مكونة من أربعة إلكترونات ذات معدل حركي بطيء، مما يحد من أداء أجهزة تحويل الطاقة الكهروكيميائية. الأداء العام. وفقًا لحسابات نظرية الكثافة الوظيفية، فإن الموارد التعليمية المفتوحة في ظل الظروف الحمضية والقلوية تشتمل على امتصاص المواد الوسيطة OOH* وO* وOH*. والفرق هو أن الخطوة الأولى من الموارد التعليمية المفتوحة في ظل الظروف الحمضية هي تفكك الماء، والمنتج النهائي هو H+و يا2، في حين أن الخطوة الأولى من الموارد التعليمية المفتوحة في ظل الظروف القلوية هي امتزاز OH-والمنتجات النهائية هي H2يا و يا2، كما هو موضح في الصيغة التالية.البيئة الحمضية: رد الفعل العام:2 ح2يا → 4H++ يا2+ 4ه- *+ ح2أو ⇌ أوه*+ ح++ ه-أوه*⇌ أو*+ ح++ ه-يا*+ ح2أو ⇌ أوه*+ ح++ ه-أوه*⇌*+ يا2+ ح++ ه-البيئة القلوية: رد الفعل العام:4أوه-→ 2H2يا + يا2+ 4ه- *+ أوه-⇌ أوه*+ ه-أوه*+ أوه-⇌ أو*+ ح2يا + ه-يا*+ أوه-⇌ أوه*+ ه-أوه*+ أوه-⇌*+ يا2+ ح2يا + ه- حيث، * تعني الموقع النشط على سطح المحفز، وتشير OOH* وO* وOH* إلى وسيط الامتزاز.وفقًا لآلية التفاعل الإلكتروني المكونة من أربع خطوات للموارد التعليمية المفتوحة، يمكن تحليل العوامل المهمة لتحسين الأداء التحفيزي للموارد التعليمية المفتوحة من منظور نظري:(1) الموصلية الجيدة. نظرًا لأن عملية تفاعل الموارد التعليمية المفتوحة عبارة عن تفاعل نقل بأربعة إلكترونات، فإن الموصلية الجيدة تحدد النقل السريع للإلكترونات، مما يساعد على تقدم كل تفاعل أولي.(2) يتمتع المحفز بامتصاص قوي لـ OH-. كلما زادت كمية OH-كلما كان من الأسهل متابعة التفاعلات الإلكترونية اللاحقة المكونة من ثلاث خطوات.(3) قدرة قوية على الامتزاز الكيميائي للأكسجين وضعف قدرة الامتزاز الفيزيائي للأكسجين. إذا كانت قدرة الامتزاز الكيميائي للأكسجين قوية، فإن O2يتم امتصاص الجزيئات المنتجة أثناء العملية الحفزية بسهولة أكبر من الموقع النشط للمحفز؛ إذا كانت قدرة الامتصاص الفيزيائي للأكسجين ضعيفة، فإن O2من المرجح أن تترسب الجزيئات من سطح القطب، ويمكن تعزيز معدل تفاعل الموارد التعليمية المفتوحة. وهذا له أهمية توجيهية مهمة لتخليق وإعداد محفزات الموارد التعليمية المفتوحة. تقييم أداء محفز الموارد التعليمية المفتوحة الإمكانات الأولية والإمكانات الزائدة تعد الإمكانات الأولية مؤشرًا مهمًا للنشاط التحفيزي للمحفز الكهربائي. ولكن بالنسبة لعملية الموارد التعليمية المفتوحة، من الصعب ملاحظة الإمكانات الأولية. تحتوي العديد من المحفزات الكهربائية في الموارد التعليمية المفتوحة على عناصر معدنية انتقالية مثل Fe، وCo، وNi، وما إلى ذلك. وسوف تخضع لتفاعلات الأكسدة أثناء عملية الموارد التعليمية المفتوحة وتولد قمم الأكسدة، والتي تمثل عقبة كبيرة أمام مراقبة الإمكانات الأولية. لذلك، في عملية الموارد التعليمية المفتوحة، يكون من الأكثر علمية وموثوقية ملاحظة الجهد الزائد المقابل عندما تكون كثافة التيار 10 10 مللي أمبير سم-2أو أعلى.يتم الحصول على القدرة الزائدة عن طريق قياس الجهد الخطي (LSV). تشير القدرة الزائدة إلى الفرق بين جهد القطب (مقابل RHE) عند كثافة تيار محددة (عادةً 10 مللي أمبير سم-2) وإمكانات التوازن لتفاعل القطب بقيمة 1.23 فولت، بشكل عام بالسيارات. كما هو مبين في الشكل 1، وفقًا للاختلاف في القدرة الزائدة للمحفز الكهربائي OER عند كثافة تيار تبلغ 10 مللي أمبير سم-2، تختلف معايير التقييم لتأثيره الحفاز أيضًا. كلما كانت القدرة الزائدة أصغر، قلت الطاقة المطلوبة للتفاعل، وكان نشاط المحفز أفضل. تتراوح القدرة الزائدة لمحفز الموارد التعليمية المفتوحة مع النشاط الحفاز المثالي عمومًا بين 200 إلى 300 مللي فولت. الشكل 1. معايير تقييم النشاط الحفاز منحدر تافيل مخطط تافيل هو منحنى العلاقة بين جهد القطب وتيار الاستقطاب. يمكن أن يعكس حركية التفاعل لعملية الموارد التعليمية المفتوحة ويتكهن بآلية رد فعل عملية الموارد التعليمية المفتوحة. صيغة المعادلة هي:η = أ + ب·السجل|ي|حيث تمثل η القدرة الزائدة، ويمثل b منحدر Tafel، وj هي كثافة التيار، وa هو الثابت. يمكن استخدام ميل التافيل الذي تم الحصول عليه وفق المعادلة لتوضيح الخطوات الحركية وتحديد السرعة في عملية التفاعل. بشكل عام، كلما كان منحدر تافيل أصغر، قلت حواجز نقل الإلكترون للمحفز أثناء عملية التحفيز، وكان النشاط التحفيزي أفضل. استقرار يحدد استقرار المحفز في عملية الحفز بشكل مباشر ما إذا كان يمكن تطبيقه على نطاق واسع في الإنتاج الفعلي وهو أحد المؤشرات المهمة لأداء المحفز. بالنسبة للموارد التعليمية المفتوحة، هناك العديد من العوامل التي تؤثر على نشاط المحفز الكهربائي للموارد التعليمية المفتوحة. على سبيل المثال، سوف تؤثر حموضة وقاعدية المحلول على استقرار المحفز. تكون العديد من المحفزات الكهربائية في الموارد التعليمية المفتوحة مستقرة في ظل الظروف القلوية، ولكنها ليست جيدة في ظل الظروف الحمضية. بالإضافة إلى ذلك، فإن طريقة الاتصال بين المحفز الكهربائي والقطب الكهربائي العامل لها أيضًا تأثير كبير على الاستقرار. بشكل عام، سيكون النمو المباشر للمحفز في الموقع على القطب الكهربائي العامل أكثر استقرارًا من عامل الالتصاق العضوي الموجود على القطب الكهربائي العامل.يوجد حاليًا اختباران كهروكيميائيان للحكم على ثبات المحفز. أحدهما هو قياس الجهد الزمني (أي الجلفانوستاتيكي). يتم تطبيق تيار ثابت على القطب، ومن ثم يتم الحكم على استقرار المحفز الكهربائي من خلال ملاحظة تغير الجهد مع مرور الوقت. وبالمثل، فإن منحنى it (أي ثبات الجهد) ينطبق أيضًا على اختبار المحفز. من خلال تطبيق جهد ثابت على القطب، ومراقبة تغير التيار مع مرور الوقت، يمكننا تحديد استقرار المحفز. والآخر هو إجراء آلاف أو حتى عشرات الآلاف من اختبارات قياس الجهد الدوري (CV) على المحفز الكهربائي في نطاق مسح محتمل معين، والحكم على استقرار المحفز الكهربائي من خلال مقارنة منحنيات استقطاب المحفز الكهربائي قبل وبعد اختبار قياس الجهد الدوري .بالإضافة إلى الاختبارات الكهروكيميائية، يمكن أيضًا استخدام بعض اختبارات توصيف الطور مثل XRD وXPS وSEM وTEM وما إلى ذلك لمقارنة تغيرات الطور للمحفز الكهربائي قبل وبعد الحفز للحكم على ثبات المحفز الكهربائي. إعداد التجربة الصك: Corrtest PotentiostatWE: قطب كهربائي زجاجي يعمل بالكربون مع محفز يتم تطبيقه بالتساوي على السطحإعادة: Ag/AgCl القطب المرجعيCE: قضيب الجرافيتالحل: 0.1 م كوه اختبار الكهروكيميائية نشاط المحفز الكهربائي التقنية: قياس الجهد الدوري (CV)النطاق المحتمل: 0~1 فولت (مقابل Ag/AgCl)معدل المسح: 50 مللي فولت ثانية-1التقنية - قياس جهد الاجتياح الخطي (LSV): النطاق المحتمل: 0~1 فولت (مقابل Ag/AgCl)، معدل المسح 5 مللي فولت في الثانية-1 الشكل 2. إعداد معلمات السيرة الذاتية   الشكل 3. إعداد معلمات LSV يتم استخدام التحليل الطيفي للمقاومة الكهروكيميائية (EIS) لدراسة حركية تطور الأكسجين التحفيزي الكهربائي للمحفز، ويتم تجهيز طيف المعاوقة عن طريق إنشاء دائرة مكافئة. تشتمل الدائرة على Rs (مقاومة المحلول)، وRct (مقاومة نقل الشحنة)، وCPE (عنصر زاوية الطور الثابت).شروط اختبار المعاوقة الكهروكيميائية (EIS) هي 0.5 فولت (مقابل Ag/AgCl)، ونطاق اختبار التردد هو 1 هرتز ~ 100 كيلو هرتز، والجهد المزعج هو 5 مللي فولت. الشكل 4. إعداد معلمات EIS استقرار المحفز الكهربائي يتم استخدام تقنيات اختبارات الجهد الكهربي والجلفاني والدوري لتقييم استقرار المحفز. اختبار الجلفانوستاتيك هو استخدام التيار المقابل تحت كثافة تيار معينة (عادة 10 مللي أمبير سم-2) كمخرج تيار ثابت، ومراقبة تغير الجهد خلال وقت الاختبار (10 ساعات)، ثم تقييم الاستقرار. تتمثل طريقة الجهد الكهربي في استخدام الجهد المقابل تحت كثافة تيار معينة (عادة 10 مللي أمبير سم-2) كخرج جهد ثابت، ومراقبة التغير الحالي خلال وقت الاختبار (10 ساعات)، ثم تقييم الاستقرار. في اختبار قياس الجهد الدوري، يكون نطاق الجهد 0~1 فولت (مقابل Ag/AgCl) ويتم فحص السيرة الذاتية بشكل دوري 1000 دورة. يتم توضيح ثبات المحفز من خلال مقارنة المنحنيات قبل وبعد اختبار الثبات وتحليل التغيرات. الشكل 5. إعداد المعلمات إشعارات: رد: يجب حفظ القطب الكهربائي Ag/AgCl في الظلام بدون ضوء، ويُرجى عدم استخدامه في المحلول القلوي لفترة طويلة. لا ينبغي استخدام قطب الكالوميل المشبع في المحلول القلوي لفترة طويلة. القطب الكهربائي Hg/HgO مناسب للمحلول القلوي. CE - في اختبار CV وLSV لفترة طويلة، سوف يترسب سلك Pt أو لوحة Pt على سطح مادة الكاثود. من الأفضل عدم استخدامه في اختبار المواد المعدنية غير الثمينة في خلية التحليل الكهربائي المتجانسة. هناك مشكلتان في الخلية التحليلية الزجاجية: تآكل الزجاج في المحلول القلوي وتأثير شوائب الحديد في الزجاج على نشاط الموارد التعليمية المفتوحة. إذا لم تكن التجربة دقيقة بشكل خاص، فلا بأس باستخدام خلية التحليل الكهربائي الزجاجية؛ ولكن إذا كنت ترغب في دراسة تأثير محتوى الحديد، فمن المستحسن استخدام بولي تترافلوروإيثيلين.

تآكل المعادن عندما تكون المادة المعدنية على اتصال مع الوسط المحيط بها ، يتم تدمير المادة بسبب العمل الكيميائي أو الكهروكيماوي. تآكل المعادن هو عملية حرارية ديناميكية عفوية ،تحويل المعدن ذو الطاقة العالية إلى مركب معدني ذو الطاقة المنخفضةمن بينها، ظاهرة التآكل في صناعة البترول والبتروكيماويات هي أكثر تعقيدا، بما في ذلك التآكل الكهروكيماوي للمالح،2S و CO2.طبيعة معظم عمليات التآكل الكهروكيميائية. تستخدم الخصائص الكهربائية لمواجهة محلول المعدن والكهروليت (طبقة مزدوجة كهربائية) على نطاق واسع في دراسات آلية التآكل,قياس التآكل، ومراقبة التآكل الصناعي. الطرق الكهروكيميائية المستخدمة عادة في أبحاث التآكل المعدني هي: إمكانات الدائرة المفتوحة (OCP) ، منحنى الاستقطاب (مخطط Tafel) ،الطيف الكهروكيماوي للمعوقة (EIS). 1تقنيات دراسة التآكل 1.1OCP على الكهرباء المعدنية المعزولة ، يتم إجراء تفاعل أنود واحد وتفاعل كاثود واحد بنفس السرعة في نفس الوقت ، والذي يسمى ربط تفاعل الكهرباء.رد الفعل من الاقتران المتبادل يسمى رد الفعل ‬في النظام المرتبط ، تتفاعل ردود فعل الإلكترودين مع بعضها البعض ، وعندما تكون إمكانيات الإلكترود متساوية ،إمكانيات الإلكترود لا تتغير مع مرور الوقتتسمى هذه الحالة ‬حالة مستقرة ‬، والإمكانات المقابلة تسمى ‬إمكانات مستقرة ‬. في نظام التآكل، يسمى هذا الإمكانات أيضا ‬إمكانات التآكل الذاتية Eكورأو إمكانات الدائرة المفتوحة (OCP) ، والكثافة الحالية المقابلة تسمى كثافة تيار التآكل الذاتي iكوربشكل عام، كلما زاد إيجابية إمكانات الدائرة المفتوحة، كلما كان من الصعب فقدان الإلكترونات وتآكل، مما يشير إلى أن مقاومة التآكل للمادة أفضل.يمكن استخدام محطة العمل الكهروكيميائية CS potentiostat / galvanostat لمراقبة إمكانات الإلكترود في الوقت الحقيقي للمادة المعدنية في النظام لفترة طويلة. بعد استقرار الإمكانات,يمكن الحصول على إمكانات الدوائر المفتوحة للمادة. 1منحنى الاستقطاب (مخطط تابيل) بشكل عام ، تُسمى الظاهرة التي يبتعد فيها إمكانات الأقطاب الكهربائية عن إمكانات التوازن عندما يكون هناك تيار يمر من خلاله قطبية . في النظام الكهروكيماوي ،عندما يحدث الاستقطاب، يتم تسمية التحول السلبي لمجهر الإلكترود من إمكانيات التوازن بـ "استقطاب كاثودي"والتحول الإيجابي لمحتمل الإلكترود من إمكانيات التوازن يسمى الاستقطاب الأنوديكي.للتعبير عن أداء الاستقطاب لعملية الأقطاب الكهربائية بشكل كامل وبشكل بديهيمن الضروري تحديد إمكانية الإفراط أو إمكانية الأقطاب الكهربائية تجريبياً كدالة على كثافة التيار، والتي تسمى منحنى الاستقطاب.الـكورمن المواد المعدنية يمكن حسابها على أساس معادلة ستيرن-جاري. B هو معامل ستيرن-جاري للمادة، Rبهي مقاومة الاستقطاب للمعادن. مبدأ الحصول على iكورمن خلال طريقة استكشاف Tafelيمكن لبرنامج استوديو CS Corrtest القيام تلقائيًا بالتناسب مع منحنى الاستقطاب.أو bجيمكن حسابها.أناكوربناءً على قانون فاراداي وبالاقتران مع المكافئ الكهروكيميائي للمادة، يمكننا تحويلها إلى معدل تآكل المعادن (ملم/أ). 1.3 EIS تكنولوجيا المعوقة الكهروكيميائية، والمعروفة أيضًا باسم معوقة التيار المتردد، measures the change of voltage (or current) of an electrochemical system as a function of time by controlling the current (or voltage) of the electrochemical system as a function of sinusoidal variation over timeيتم قياس عائق النظام الكهروكيماوي، وبالإضافة إلى ذلك، يتم دراسة آلية تفاعل النظام (الوسيط / فيلم الطلاء / المعدن) ،ويتم تحليل المعلمات الكهروكيميائية لنظام القياس.طيف المعوقة هو منحنى مستمد من بيانات المعوقة التي تم قياسها بواسطة دائرة اختبار في ترددات مختلفة.وتسمى طيف المعوقة لعملية الأقطاب الكهربائية طيف المعوقة الكهروكيميائيةهناك العديد من أنواع طيف EIS ، ولكن الأكثر استخدامًا هي مخطط نيكوست ومخطط بود. 2مثال تجربة على سبيل المثال مقالة نشرت من قبل مستخدم باستخدام محطة العمل الكهروكيميائية CS350 ، يتم إدخال مقدمة ملموسة لطريقة نظام قياس تآكل المعادن.قام المستخدم بدراسة مقاومة التآكل للستنت من سبيكة Ti-6Al-4V المعدة بواسطة الطريقة التقليدية للصناعة ((نموذج 1) ،طريقة ذوبان الليزر الانتقائية ((العينة # 2) وطريقة ذوبان شعاع الإلكترون ((العينة # 3)يستخدم الستنت لزرع الإنسان ، لذلك فإن الوسط التآكل هو سائل الجسم المحاكاة (SBF). يجب أيضًا التحكم في درجة حرارة النظام التجريبي عند 37 درجة مئوية. أداة:CS350 مقياس القدرة/الغلفانوسات جهاز التجربة:CS936 خلية تآكل مسطحة مغطاة، فرن التجفيف عند درجة حرارة ثابتة المخدرات التجريبيةالأسيتون، SBF، حرارة الغرفة الصلبة الراتنج الايبوكسي الوسيط التجريبي:سائل الجسم المحاكي (SBF): NaCl-8.01(كيلول- 0)4(كالوريد)2-صفر14(ناهكو)3-صفر35كيه اتش2مكتب التوظيف4-صفر06، الجلوكوز -0.34، الوحدة هي: غرام/لتر العينة ((WE))ستنت من سبيكة Ti-6Al-4V 20 × 20 × 2 مم،مساحة العمل المكشوفة هي 10 × 10 مميتم تغطية المنطقة غير المختبرة/إغلاقها بحامض إيبوكسي في درجة حرارة الغرفة. الكهرباء المرجعية ((RE):كهرباء الكالوميل المشبعة الكهرباء العاكسة ((CE):CS910 كهرباء التوصيل Pt خلية التآكل المسطحة المغطاة 2.1 خطوات التجربة وتعيين المعلمات 2.1.1 OCP قبل الاختبار، الالكترود العامل يحتاج إلى أن يلمع من ضخم إلى رقيق (360 شبكة، 600 شبكة، 800 شبكة، 1000 شبكة، 2000 شبكة في النظام) حتى يكون السطح سلس.اغسله بالماء المقطر ثم قم بإزالة الدهون منه باستخدام الأسيتونضعها في فرن تجفيف بدرجة حرارة ثابتة وتجف في درجة حرارة 37 درجة مئوية للاستخدام.قم بتجميع العينة على خلية التآكل، أدخل سائل الجسم المحاكاة في خلية التآكل،وإدخال كهرباء الكالوميل المشبعة (SCE) مع جسر الملح في خلية التآكل المسطحةتأكد من أن طرف الشعيرات الدموية لـ Luggin يواجه على اليمين سطح الكهرباء العاملة. يتم التحكم في درجة الحرارة عند 37 درجة مئوية بواسطة الدورة المائية. قم بتوصيل الأقطاب الكهربائية مع الجهاز القوي بواسطة كابل الخلية.تجربة→قطبية مستقرة→OCP OCP يجب عليك إدخال اسم الملف للبيانات، وتعيين الوقت الإجمالي للاختبار، وبدء الاختبار.ويستغرق فترة طويلة نسبيا للحفاظ على الاستقرارلذا يُقترح وضع وقت لا أقصر من 3000s. 2.1.2 منحنى الاستقطاب التجربة→ الاستقطاب المستقر→ الديناميكية المحتملة المسح الديناميكي المحتمل تعيين الإمكانية الأولية والإمكانية النهائية ومعدل الفحص، حدد وضع الإخراج المحتمل على النحو OCP.يمكن التحقق من إستخدام لتحديد القمة E # 1 والقمة E # 2. إذا لم يتم التحقق منه ، فإن المسح لن يمر عبر الإمكانات المقابلة.هناك ما يصل إلى 4 نقاط تحديد إمكانات الاستقطاب المستقلة. يبدأ المسح من الإمكانات الأولية ، إلى قمة E # 1 و قمة E # 2 ، وأخيراً إلى الإمكانات النهائية.انقر فوق مربع الاختيار "تمكين" لتشغيل أو إيقاف تشغيل "المستوى المتوسط 1" و "المستوى المتوسط 2"إذا لم يتم تحديد مربع الاختيار، فإن المسح لن تمر هذه القيمة وتعيين المسح المحتمل إلى القادم.ومن الجدير بالذكر أن قياس منحنى الاستقطاب لا يمكن إجراؤه إلا بشرط أن يكون OCP مستقرًا بالفعل. عادةً بعد 10 دقائق من وقت الهدوء ،سوف نفتح وظيفة OCP المستقرة بالنقر على ما يلي: ! سوف يبدأ البرنامج الاختبار تلقائيًا بعد أن يكون التقلب المحتمل أقل من 10mV/minفي هذا التجربة المثال، المستخدم تعيين إمكانات -0.5 ~ 1.5 فولت (مقابل OCP)يمكنك تعيين الشرط لإيقاف أو عكس المسح. هذا يستخدم أساسا في قياس إمكانات الحفر وقياس منحنى السلبية. 2.2 النتائج 2.2.1 OCP من خلال اختبار إمكانات الدائرة المفتوحة يمكننا الحصول على إمكانات التآكل الحرةEكور، والتي يمكننا من خلالها الحكم على مقاومة التآكل للمادة المعدنية.Eكورهو، كلما صعب مواد تآكل. 1-OCP من سبيكة Ti-6Al-4V المستعدة بواسطة طريقة الصناعة التقليدية2- OCP من سبيكة Ti-6Al-4V المعدة عن طريق طريقة ذوبان الليزر الانتقائية3- OCP من سبيكة Ti-6Al-4V المصنوعة عن طريق طريقة ذوبان شعاع الإلكترون من الرسم البياني يمكننا أن نستنتج أن مقاومة التآكل من العينة 1 و 2 هي أفضل من # 3. 2.2.2 تحليل مخطط الطاولة ((قياس معدل التآكل) استقطاب هذه التجربة هو كما يلي: كما هو موضح، من قيمة معدل التآكل المحسوبة يمكننا الحصول على نفس الاستنتاج الذي حصلنا عليه من خلال قياس OCP. يتم حساب معدل التآكل بواسطة مخطط Tafel.يمكننا أن نرى أن قيم معدل التآكل تتوافق مع الاستنتاج الذي حصلنا عليه عن طريق طريقة OCP.استنادا إلى مخطط Tafel، يمكننا الحصول على كثافة التآكل الحاليأناكوربواسطة أداة تحليل التثبيت المدمجة في برنامج استوديو CS لدينا ثم وفقا لمعلمات أخرى مثل مساحة الكهرباء العاملةيتم حساب معدل التآكل. الخطوات هي:استيراد ملف البيانات بالنقر فوق تكييف البيانات انقر على معلومات الهاتف ، وإدخال القيمة وفقا لذلك. إذا كنت قد وضعت بالفعل المعلمات في خلية & إعداد الكترود قبل الاختبار، ثم كنت لا تحتاج إلى تعيين معلومات الخلية. هنا مرة أخرى.انقر على ‬Tafel‬ إلى تثبيت Tafel. اختر تثبيت Tafel التلقائي أو تثبيت يدوي لبيانات قطاع الأندود / قطاع الكاثود ، ثم كثافة تيار التآكل ، إمكانات التآكل الحرة ،يمكن الحصول على معدل التآكليمكنك سحب النتيجة المناسبة إلى الرسم البياني. 3قياس EIS تجارب → عائق → EIS مقابل التردد EIS مقابل التردد تحليل EIS EIS من فولاذ الكربون Q235 في محلول NaCl بنسبة 3.5% كما يلي: Q235 مخطط عائق الفولاذ الكربوني- Nyquist يتكون الرسم البياني أعلاه من قوس السعة (المميز بالإطار الأزرق) ومقاومة واربورغ (المميزة بالإطار الأحمر). بشكل عام ، كلما كان قوس السعة أكبر ،كلما كانت مقاومة التآكل للمادة أفضل. تثبيت الدوائر المكافئة لنتائج EIS من الصلب الكربوني Q235 الخطوات هي:ارسم الدائرة المكافئة لقوس السعة - استخدم النموذج في "التكيف السريع" للحصول على R1، C1، R2.ارسم الدائرة المكافئة لجزء عائق واربورغ - استخدم النموذج في "التكيف السريع" للحصول على القيمة المحددة لـ Ws.سحب القيم إلى الدائرة المعقدة→ تغيير جميع العناصر إلى أن تكون نوعةمن النتائج، نرى أن الخطأ أقل من 5٪، مما يشير إلى أن الدائرة المكافئة المحددة ذاتيا التي رسمناها تتوافق مع دائرة المعوقة من القياس الفعلي.المخطط Bode التركيب هو عموما وفقا للمخطط الأصلي.   Bode: مخطط تركيب مقابل نتيجة القياس الفعلية